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Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽,可作为 CRF 受体激动剂,对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85,对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。
Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽,可作为 CRF 受体激动剂,对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85,对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
50 mg | ¥ 14,100 | 现货 | |
100 mg | ¥ 19,000 | 现货 |
产品描述 | Urotensin I acetate, a CRF-like neuropeptide, acts as an agonist of CRF receptor with pEC50s of 11.46, 9.36 and 9.85 for human CRF1, human CRF2 and rat CRF2α receptors in CHO cells, and Kis of 0.4, 1.8, and 5.7 nM for hCRF1, rCRF2α and mCRF2β receptors, respectively[1][2]. |
体外活性 | Urotensin I acetate 在刺激金鱼前腺垂体细胞柱释放 ACTH 方面,比 CRF 或 sauvagine 强2-3倍[3]。在含有4 x 10(-3) M 茶碱的环境下培养大鼠尾动脉条。在1.50和7.50 mU/ml 的浓度下,而非 0.75 mU/ml,Urotensin I acetate 显著增加了cAMP 的含量[4]。 |
体内活性 | 通过腹腔注射urotensin I acetate(一种从鲑科鱼 Catostomus commersoni 的尾部神经分泌系统中分离出的类CRF神经肽)、ovine CRF 和 sauvagine,均在内源性 ACTH 分泌被 betamethasone[3] 抑制的金鱼中引起了血浆皮质醇水平的显著增加。 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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